Inscribirse en ensayos clínicos

Los ensayos clínicos hacen avanzar los tratamientos y cuidados de la DT1 para que las personas con DT1 puedan llevar una vida más plena y saludable.

Ensayos clínicos

Aspectos fundamentales para hacer de la DT1 una condición del pasado

Para que un tratamiento, fármaco o dispositivo llegue a las manos de las personas con diabetes tipo 1 (DT1), primero debe completar un paso vital: un ensayo clínico.

Actualmente hay más de 300 ensayos clínicos en marcha para prevenir, curar y tratar la DT1 y sus complicaciones. Inscribirse en estos ensayos clínicos lo antes posible es fundamental para lograr la misión.

Estamos aquí para que a todos los miembros de esta increíble comunidad les resulte lo más fácil posible informarse sobre los ensayos clínicos y considerar la posibilidad de participar.

Más información sobre ensayos clínicos

A pesar de lo esenciales que son los ensayos clínicos para encontrar terapias que curen, prevengan y traten la DT1, muchos se retrasan debido a la lentitud en la inscripción, lo que añade costos y prolonga los resultados. ¡Participar en un ensayo clínico es una forma estupenda de contribuir a un futuro sin DT1!

Adolescentes que aprendieron sobre los ensayos clínicos de la diabetes tipo 1

Visita a nuestros socios de Antidote para encontrar los ensayos clínicos a los que podrías optar, todo en menos de un minuto.


Nuestros Voluntarios de Educación sobre Ensayos Clínicos (CTEV, por sus siglas en inglés) están altamente capacitados para responder a las preguntas que puedas tener o ponerte en contacto con los coordinadores locales de los ensayos clínicos.


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Queremos que todos los miembros de la diversa comunidad de DT1 conozcan los ensayos clínicos, cómo participar y dónde encontrar información. ¡La próxima generación de avances depende de ello!”
Anastasia Albanese O’Neill Doctora, ARNP, CDCES, Vicepresidenta Asociada de Educación e Implementación Clínica de la DT1

Preguntas frecuentes sobre ensayos clínicos

Un ensayo clínico es un estudio de investigación en el que participan voluntarios humanos y que trata de responder a una pregunta de salud concreta. Los ensayos clínicos siguen de cerca el progreso de las personas mientras participan en el estudio de un fármaco, dispositivo o método de tratamiento en investigación que no ha sido aprobado por la FDA para esa indicación específica. Los ensayos clínicos realizados cuidadosamente son la norma de oro para encontrar tratamientos que funcionen. Tanto si se trata de un tratamiento cotidiano de venta libre como del último y mejor dispositivo médico, ha pasado por el riguroso proceso de prueba de un ensayo clínico.

  • Puedes tener acceso a nuevos tratamientos y tecnologías que no están a disposición del público. También puedes tener acceso a las mejores clínicas e investigadores de diabetes mientras estés inscrito en el ensayo clínico.
  • Pero una cosa es cierta: ¡te sentirás fortalecido sabiendo que tu contribución a la investigación clínica ayudará a avanzar en los tratamientos y tecnologías médicas para las generaciones futuras!

Hay muchos ensayos clínicos en los que puede inscribirse una persona con diagnóstico de DT1 de larga evolución. Ve a la Conexión de Ensayos Clínicos de Breakthrough T1D, e introduce dónde vives, la distancia que puedes recorrer y otros atributos para que te emparejen con los ensayos clínicos a los que puedes optar. Incluso puedes obtener información actualizada sobre nuevos ensayos si introduces tu dirección de correo electrónico. Encuentra tu CTEV local de Breakthrough T1D para hablar de los ensayos clínicos en tu zona o de los ensayos virtuales

Todos los ensayos clínicos tienen directrices, llamadas criterios de elegibilidad, sobre quién puede participar. Los criterios se basan en factores como la edad, el sexo, el estadio de la condición, el historial de tratamientos previos y otros antecedentes médicos. Estos criterios ayudan a reducir el riesgo para un individuo y la variación dentro del estudio, y a garantizar que los investigadores podrán responder a las preguntas que planean estudiar. Por tanto, no todas las personas que soliciten participar en un ensayo clínico podrán hacerlo.

En los ensayos clínicos, los fármacos experimentales suelen compararse con placebos (un tratamiento sin valor terapéutico) para evaluar la eficacia del tratamiento.

Breakthrough T1D tiene una herramienta fácil de usar llamada Conexión de Ensayos Clínicos, que hace preguntas sencillas a los usuarios -sobre dónde viven, la distancia que pueden recorrer y otras características- para emparejarlos con los ensayos para los que son elegibles. En la actualidad, hay más de 300 ensayos clínicos en marcha para personas que viven con DT1 y complicaciones relacionadas con la DT1.

En la actualidad, hay más de 300 ensayos clínicos en marcha para personas que viven con DT1 y complicaciones relacionadas con la DT1.

Desgraciadamente, no. Muchos ensayos clínicos se retrasan o fracasan porque los médicos no encuentran suficientes personas para participar.

Conocer a los participantes del ensayo clínico

Escuche a personas reales que participan en ensayos clínicos de diabetes tipo 1:

“Los ensayos clínicos son la única forma de llegar a una cura. “Cuanta más gente participe, más datos tendremos para mejorar y optimizar las opciones de tratamiento.” Marjorie
“La participación en ensayos clínicos me ha dado un entendimiento valioso sobre las investigaciones más recientes en diabetes tipo 1 y me dio un gran sentido de comunidad.” Elijah
“Para alcanzar nuestro sueño de encontrar las curas, necesitamos dar un paso al frente para evaluar nuevos tratamientos y tecnologías de diabetes tipo 1.”
Rob

Voluntarios de Educación sobre Ensayos Clínicos

¡Tu clave para participar!

Nuestro equipo nacional de Voluntarios de Educación sobre Ensayos Clínicos (CTEV) está altamente capacitado para responder a cualquier pregunta que puedas tener o presentarte al equipo de ensayos clínicos más cercano.

Jude Restis: jrestis@yahoo.com

Laura Tremblay: ldtremblay71@gmail.com

Bithika Thompson: Thompson.Bithika@mayo.edu

Northern California:
Kim Fisher: kimfisherschwab@gmail.com

Joe Carlino: carlino1@earthlink.net

Vanessa Larco: vanessa.larco@gmail.com

Kirin Jamison: kirinj@gmail.com


Southern California:
Jeannette Hacker-Stratton: jstratton@coh.org

Allison Orechwa: allieot1d@gmail.com

Dawn Rosenblum: dawnrosenblumt1d@gmail.com

Meredith Coors: meredithcoors@gmail.com

Marjorie Lazarre: majorie.lazarre@ynhh.org

Ryan Chompre: rchompre@gmail.com

Atlanta area:
Kim Kukler: kimkukler@gmail.com

Other areas:
Holly Hailey: hollyhailey@comcast.net

Donny Harris: donnyharris1917@gmail.com

Tampa area:
Craig Bobik: cbobik32@gmail.com

Orlando and Jacksonville areas:
Anna Casu: anna.casu@adventhealth.com

Palm Beach:
Steve Fried: sfried1017@gmail.com

Mike Patipa: mpatipa@comcast.net

Jamie Felton: jamifelt@iu.edu

Julie Coffey: julie-coffey@mchsi.com

Karissa Thompson: karissathompson1@gmail.com

Kelly Hoenig: kellyhoenig@gmail.com

Emily Rapp: emilybrapp@gmail.com

Jamie Felton: jamifelt@iu.edu

Amanda Gilchrist: Amandajgilchrist@gmail.com

Kristin Neff: kristin.neff@gmail.com

Amanda Gilchrist: Amandajgilchrist@gmail.com

Kristin Neff: kristin.neff@gmail.com

Colleen Buggs-Saxton: cbuggs@med.wayne.edu

Mike Kay: kaymichael4@gmail.com

Jen Miner: jaminer1@yahoo.com

Meezan Hamzavi: meezan3304@gmail.com

Emily Rapp: emilybrapp@gmail.com

Julie Geddes: juliebgeddes@gmail.com

Karissa Thompson: karissathompson1@gmail.com

Kelly Hoenig: kellyhoenig@gmail.com

Julie Coffey: julie-coffey@mchsi.com

Laura Brigham: Lbrigham52@gmail.com

Bithika Thompson: Thompson.Bithika@mayo.edu

Amanda Gilchrist: Amandajgilchrist@gmail.com

Kristin Neff: kristin.neff@gmail.com

Sumita Singh: singhsum@yahoo.com

Ryan Chompre: rchompre@gmail.com

Bithika Thompson: Thompson.Bithika@mayo.edu

Andrea Cawein: andicawein@gmail.com

Alecia Wesner: aleciawesner@gmail.com

Natasha Bolick: ngbolick@gmail.com

Tom Kern: Kern.thomas.f@gmail.com 

Ashley Hack: ashley.hack@gmail.com

Jen Miner (Northern Ohio): jaminer1@yahoo.com

Jude Restis: jrestis@yahoo.com

Laura Tremblay: ldtremblay71@gmail.com

Western and Central Pennsylvania:

Gina Leckie (Pittsburgh): rleckieT1Dphd@gmail.com

Jennifer Lieb (Harrisburg): jenniferalieb@gmail.com

Philadelphia:

Ryan Chompre: rchompre@gmail.com

Amanda Gilchrist: Amandajgilchrist@gmail.com

Kristin Neff: kristin.neff@gmail.com

Chattanooga:
Priyanka Kalpande: priyanka.clinicaldata@gmail.com

Memphis:
Alana Altomare: altomarealana@gmail.com

Other areas:
Dongsoo Lee: dongsooleet1d@gmail.com

San Antonio:
Pam Banks: pambanks2004@gmail.com

Dallas/North Texas:
Mary Beth Cox: marybethcoxmd@gmail.com

Other areas:
Bonnie McCann-Crosby: BMMcCann@texaschildrens.org

Meredith Coors: meredithcoors@gmail.com

Amanda Gilchrist: Amandajgilchrist@gmail.com

Kristin Neff: kristin.neff@gmail.com

Sally Southard: ssouthardctev@gmail.com

Jude Restis: jrestis@yahoo.com

Laura Tremblay: ldtremblay71@gmail.com

Rachel Fenske: RFenske@uwhealth.org
Kari Weier: KWeier@uwhealth.org

Meredith Coors: meredithcoors@gmail.com

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