Nuestra historia
Desde nuestra fundación en 1970, Breakthrough T1D ha desempeñado un papel fundamental en todos los grandes hitos de la diabetes tipo 1.
Una cronología de nuestros principales logros
Años 70
Creación de la Fundación para la Diabetes Juvenil
La Fundación para la Diabetes Juvenil, ahora Breakthrough T1D, fue fundada por Lee Ducat, Carol Lurie, Erwin Lurie y un grupo de padres cuyos hijos viven con DT1. Su convicción es clara: mediante la investigación, la DT1 puede curarse y se curará.
Leer más sobre dónde comenzó nuestra trayectoriaCreación de la prueba de hemoglobina A1c (HbA1c)
El Dr. Anthony Cerami, investigador financiado por Breakthrough T1D, demuestra que la hemoglobina puede utilizarse para medir más eficazmente el manejo del nivel de glucosa en sangre. Este descubrimiento condujo a la creación de la prueba de hemoglobina A1c (HbA1c), que ahora es la regla de oro para la aprobación de medicamentos para la diabetes.
Más información sobre el origen de la HbA1c1980s
Crean insulina humana modificada genéticamente
Un gran avance científico financiado por Breakthrough T1D conduce al desarrollo de la insulina modificada genéticamente: la primera proteína humana clonada y fabricada mediante ingeniería genética. Se comercializa con el nombre de Humulin y recibe la aprobación de la FDA.
Más información sobre el desarrollo de Humulin
Primera bomba de insulina disponible en el mercado
La primera bomba de insulina ha sido desarrollada y comercializada por Medtronic, uno de los socios industriales de Breakthrough T1D.
Más información sobre las bombas de insulinaPrimer trasplante de islotes en humanos
El revolucionario investigador Paul Lacey, doctor en medicina y con doctorado, realiza el primer trasplante de islotes en humanos.
Explora nuestra investigación en terapias celularesAños 90
Se establece una conexión entre los niveles elevados de azúcar en sangre y la enfermedad ocular diabética
Una investigación de Breakthrough T1D establece la relación causal entre la enfermedad ocular diabética y los niveles elevados de azúcar en sangre.
Más información sobre nuestra investigación en la enfermedad ocular diabética
Creación del Programa Especial de Diabetes
El Congreso crea el Programa Especial de Diabetes (SDP, por sus siglas en inglés) para hacer frente a las limitaciones de la investigación sobre la diabetes debidas a la falta de financiación. El SDP ha sido fundamental para las terapias que actualmente mejoran la vida de las personas con DT1 y financia la investigación de futuras curas. Hasta abril de 2024, el SDP ha dedicado más de 3,500 millones de dólares a la investigación en DT1.
Más información sobre el Programa Especial de Diabetes
Primer Congreso de Niños
Dirigido por Mary Tyler Moore, el primer Congreso de Niños de Breakthrough T1D (antes Congreso de Niños de la JDRF) permite a los niños con DT1 compartan sus experiencias con los miembros del Congreso y aboguen por el financiamiento federal de la investigación en DT1.
Más información sobre el Congreso de NiñosDécada del 2000
Desarrollo del Protocolo de Edmonton
Los investigadores de Breakthrough T1D desarrollan el Protocolo de Edmonton para el trasplante de islotes, que mejora enormemente la tasa de éxito del trasplante de células productoras de insulina en personas con DT1.
Más información sobre el Protocolo de Edmonton
Consorcio del Páncreas Artificial
Breakthrough T1D lanza el Consorcio del Páncreas Artificial, que reúne a los mejores científicos de los sectores público, privado y académico para trabajar en colaboración en el desarrollo y suministro de sistemas de páncreas artificial (AP, por sus siglas en inglés).
Se pone en marcha la Red de Donantes de Órganos Pancreáticos con Diabetes
Breakthrough T1D pone en marcha la Red de Donantes de Órganos Pancreáticos con Diabetes (nPOD, por sus siglas en inglés), el único banco de tejidos del mundo para donantes de páncreas y tejidos relacionados de personas con DT1 o riesgo de padecerla. La investigación de esta iniciativa ha cambiado fundamentalmente nuestra comprensión de la DT1.
Más información sobre nPOD
Uso más amplio del MCG
Un ensayo clínico financiado por Breakthrough T1D demuestra la eficacia de los monitores continuos de glucosa (MCG) para ayudar a controlar el azúcar en sangre, con niveles más bajos de HbA1c y menores tasas de hipoglucemia grave. Esto conduce a la cobertura por parte de los pagadores de estos dispositivos que cambian la vida.
Más información sobre los monitores continuos de glucosaDécada del 2010
Aprobación de Lucentis por la FDA para el tratamiento del edema macular diabético
Los investigadores de Breakthrough T1D demuestran en ensayos clínicos que un medicamento llamado Lucentis es eficaz para combatir la enfermedad ocular diabética. Recibe la aprobación de la FDA, lo que lo convierte en el primer medicamento aprobado para la enfermedad ocular diabética y el primer tratamiento nuevo en 25 años.
La FDA publica una guía sobre sistemas AP
La FDA publica su guía final sobre los sistemas de AP, basada en las recomendaciones de Breakthrough T1D, que proporciona una hoja de ruta normativa clara y razonable.
Células madre convertidas en células beta productoras de insulina
El doctor Doug Melton, investigador respaldado por Breakthrough T1D, desarrolla un protocolo innovador para convertir rápidamente células madre humanas en células beta productoras de insulina en el laboratorio, acelerando significativamente el proceso de conversión.
Más información sobre nuestra investigación en terapias celularesPrimer ensayo clínico en terapia de reemplazo de células
Con el apoyo de Breakthrough T1D, ViaCyte inicia el primer ensayo clínico que prueba una terapia de sustitución de células beta derivadas de células madre para la T1D. Los resultados iniciales demostraron que las células implantadas pueden producir insulina.
Desarrollo del sistema de clasificación por etapas de la T1D
Breakthrough T1D lidera el esfuerzo para el desarrollo de un sistema de Clasificación por Estadios que caracterice los estadios más tempranos de la DT1, lo que permite un seguimiento más preciso de la progresión de la condición y un mejor diseño de los ensayos clínicos dirigidos a prevenirla.
Lanzamiento del Fondo T1D: Un emprendimiento de Breakthrough T1D
Los voluntarios de Breakthrough T1D, deseosos de catalizar más inversión privada en terapias de cura de la DT1, lanzan el primer fondo de filantropía de riesgo del mundo dedicado a la diabetes tipo 1: el Fondo T1D: Un emprendimiento de Breakthrough T1D. El Fondo T1D ha transformado el movimiento para curar la DT1 creando un mercado de inversión que ha atraído más de 800 millones de dólares en capital riesgo privado.
Más información sobre el Fondo T1D
Primer sistema de páncreas artificial aprobado por la FDA
La FDA aprueba el sistema híbrido de AP de circuito cerrado MiniMed 670G de Medtronic, socio industrial de Breakthrough T1D, el primero aprobado para automatizar la dosificación de insulina con el fin de reducir los niveles elevados de azúcar en sangre. Breakthrough T1D desempeñó un papel integral en todas las etapas, financiando investigaciones críticas y trabajando con la FDA para establecer un marco regulador.
Más información sobre los sistemas automatizados de administración de insulina
Un estudio demuestra que el uso de MCG durante el embarazo mejora la salud de madres y bebés
Se publican los resultados del Ensayo de Monitorización Continua de la Glucosa en Mujeres con Diabetes Tipo 1 durante el Embarazo, un ensayo cofinanciado por Breakthrough T1D y los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR). Los resultados muestran que el uso de MCG durante y antes del embarazo mejora los resultados de salud tanto de las madres como de los bebés, al tiempo que reduce los costos de hospitalización neonatal.
Más información sobre el embarazo y la DT1
Un estudio demuestra que el medicamento para la tensión arterial puede preservar la producción de insulina en los recién diagnosticados
En un ensayo clínico financiado por Breakthrough T1D, se demuestra que Verapamil, un medicamento ampliamente utilizado para la tensión arterial, preserva la producción de insulina en adultos con diabetes tipo 1 de inicio reciente, al preservar la función de las células beta.
Más información sobre este estudioLa terapia modificadora de la condición retrasa la aparición de la DT1
Se ha demostrado que el teplizumab, un anticuerpo monoclonal anti-CD3, retrasa el desarrollo de la DT1 en personas de riesgo por un promedio de dos años.
Más información sobre el teplizumabDécada de los 2020
La FDA aprueba la primera terapia modificadora de la condición para la DT1
La FDA aprueba Tzield™ (teplizumab-mzwv), la primera terapia modificadora de la condición (una terapia que puede retrasar, detener o invertir la progresión de una enfermedad), para personas con riesgo de desarrollar DT1. Breakthrough T1D lleva décadas apoyando este momento decisivo para la comunidad de personas con DT1.
Más información sobre esta terapia innovadoraUn plan para producir insulina asequible
Con el apoyo de Breakthrough T1D, el fabricante farmacéutico sin fines de lucro Civica anuncia planes para producir insulinas biosimilares de menor costo. Estas insulinas estarán a disposición de cualquier persona, independientemente de su seguro, a un precio no superior a $30/vial o $55/caja de cinco plumas.
Más información sobre nuestra alianza con Civica
Lanzamiento del Índice T1D
El Índice T1D, una iniciativa dirigida por Breakthrough T1D, proporciona por primera vez una imagen completa de la DT1. Los datos del índice muestran la presencia y el crecimiento de la DT1 en todos los países del mundo. El índice inspira la acción proporcionando una perspectiva poco habitual de los datos que hay detrás de la DT1 y de las estrategias que podrían salvar innumerables vidas y acelerar aún más las curas.
Más información sobre el Índice T1D, una herramienta única que salva vidasLos autoanticuerpos se reconocen como indicadores del riesgo de DT1
Los reguladores reconocen que los marcadores de la sangre, llamados autoanticuerpos, podrían utilizarse para detectar el riesgo de desarrollar DT1, un esfuerzo que Breakthrough T1D ha defendido durante décadas para mejorar las posibilidades de identificar el estado de riesgo y reducir condiciones peligrosas como la CAD, que a menudo se experimenta al diagnosticar la DT1.
Más información sobre la detección temprana
La FDA aprueba la primera terapia de sustitución celular
La FDA aprueba Lantidra™, la primera terapia de sustitución de células beta. Esto establece una vía reguladora clave en la que Breakthrough T1D está trabajando para acelerar las terapias basadas en células madre, que no dependen de un suministro limitado de islotes de donantes fallecidos.
Explora nuestra investigación en terapias celulares
Los sistemas de AP mejoran los resultados del embarazo
Un estudio financiado por Breakthrough T1D descubre que los sistemas de páncreas artificial (AP, por sus siglas en inglés) reducen sustancialmente la glucemia materna, lo que beneficia a madres y bebés. El estudio, publicado en la revista New England Journal of Medicine, recomienda un avance clave en las normas de cuidado de la DT1: que todas las mujeres embarazadas con DT1 tengan acceso a sistemas de AP.
Más información sobre el embarazo y la DT1Las terapias modificadoras de la condición benefician a los recién diagnosticados
Ensayos clínicos innovadores apoyados por Breakthrough T1D demuestran que tres terapias diferentes modificadoras de la condición preservan la función de las células beta y retrasan la progresión de la DT1 recién desarrollada. La traslación al uso clínico podría agilizarse en vista de que los tres medicamentos ya están aprobados para otras enfermedades o para retrasar la aparición de la DT1.
Explora nuestra investigación financiada en terapias modificadoras de la condición
We Are Breakthrough T1D
We discovered that we needed a name that reflected who we are—and where we’re going. It was time to carry the momentum created by more than 50 years of research, advocacy, and community into a brand that reflected who we are, where we’ve come from, and where we’re going. We are now Breakthrough T1D.
Learn More About Our New BrandBreakthrough T1D spearheads the formation of monitoring guidelines
Breakthrough T1D spearheaded an effort to develop the first internationally agreed-upon guidance for monitoring children, adolescents, and adults who test positive for T1D autoantibodies, along with recommended monitoring frequencies and actions for healthcare professionals when the risk of progression toward symptomatic T1D is high.
Read More About Monitoring Guidelines.
Project ACT launches
Cell therapies could cure people with T1D. Project ACT is a Breakthrough T1D initiative to dramatically speed cell therapy products as T1D cures through coordinated efforts to simultaneously advance research, development, regulatory, access, and adoption.
Learn More About Project ACT.Vertex launches pivotal trial for stem-cell derived islet therapy
Vertex's Phase 1/2 trial for VX-880, a stem cell-derived islet therapy, converted to a Phase 3 pivotal trial, enrolling 50 total people. It’s the first time a scalable cure for some people with type 1 diabetes entered a Phase 3 clinical trial.
Learn More About This Pivotal Trial.
Cell therapy first: transplanted islets working without immunosuppressives
Sana Biotechnology, supported by the T1D Fund: A Breakthrough T1D Venture released significant clinical data: The first person with type 1 diabetes who received deceased donor islets engineered to evade the immune system is producing insulin without immunosuppression.
Read More About Sana's Study.
Breakthrough T1D Medical Affairs unit created
Closing the gap between access to and adoption of T1D therapies is a mission priority for Breakthrough T1D. We announced the establishment of a Medical Affairs unit to address the numerous challenges contributing to the slow adoption of groundbreaking T1D therapies.
Read More About Our Medical Affairs Unit.
